2.1   氧化应激与骨重塑   骨骼具有标准化的结构和功能，通常处于单一的恒定状态，其中成骨细胞和破骨细胞的动态平衡对于骨代谢的平衡至关重要[5]。氧化应激是指细胞内氧化还原平衡失调，导致细胞代谢产生过多的自由基和其他氧化活性物质，羟基自由基和超氧化物等自由基分子的损伤会引发连锁反应，诱发氧化应激，导致氧化损伤，如DNA损伤、蛋白质变性和组织损伤等[6]。氧化应激过程主要涉及的自由基包括活性氧和活性氮，以及其他氧化物的产生和清除两个方面，当细胞的抗氧化防御机制不能及时抵消氧化应激导致的氧化损伤时，一些细胞因子如肿瘤坏死因子α、白细胞介素6等可能被激活[7]，此时，单细胞受到影响，随着氧化损伤的加重，整个生理系统都会受到影响。诸多信号通路如核因子红细胞2相关因子2(Nuclear factor-erythroid 2-related factor 2，Nrf2)/抗氧化反应元件、核转录因子κB、有丝分裂原活化蛋白激酶、腺苷酸活化蛋白激酶、细胞外信号调节激酶等也参与调控氧化应激相关基因的表达，从而参与氧化应激反应[8]，另外，细胞的自噬能力也被认为可以对抗氧化应激[9]。氧化应激导致的细胞变化可以通过抑制或激活多种细胞途径来改变细胞功能，包括诱导炎症反应、干扰细胞分化、抑制重要的细胞功能以及引发线粒体启动的细胞死亡和凋亡等[10]，最终导致疾病的发生，如心血管疾病、肿瘤、神经系统疾病、代谢性疾病等，其中骨质疏松症就是骨代谢疾病的一种，因此，防治氧化应激对于维护和促进人体健康具有重要意义。氧化应激对于成骨细胞和破骨细胞的生理功能具有重要的影响，在成骨细胞前体中，高水平的活性氧会激活属于叉头蛋白家族的FOXO(Forkhead box O)转录因子，使其与β-连环蛋白结合，从而增强抗氧化酶的转录，β-连环蛋白对于促进成骨细胞分化是必需的，这种作用会降低β-连环蛋白的可用性，从而抑制成骨细胞的生成，此外高水平的活性氧也会对成骨细胞的活性、活力以及增殖产生负面影响，引起成骨细胞数量减少以及功能的丧失，导致骨形成的减少[11-13]。活性氧诱导的成骨细胞和骨细胞的凋亡，有利于破骨细胞的生成并抑制矿化和成骨，此外，在破骨细胞前体细胞中，活性氧水平的升高可以通过激活核因子κB信号通路来促进破骨细胞的分化和活性，活性氧还会诱导炎症反应，增加破骨细胞的形成和活性，导致组织破坏和骨质流失[14-15]。氧化应激影响骨重塑的具体机制见图3。



2.2   天然产物改善氧化应激状态治疗骨质疏松症   不断出现的证据将氧化应激与骨代谢过程相联系，这为通过改善氧化应激状态治疗骨质疏松症指明了道路。来源于自然界的动植物、矿物及其加工产品的天然产物具有结构新颖多样、活性良好且不良反应小的优点[16]，除此之外，它们在抗氧化和抗炎作用方面作用显著[17]，能够减轻氧化应激的损害，改善骨质疏松症的症状及预防骨折发生，随着天然产物的应用越来越广泛，多种天然化合物已经被筛选为改善氧化应激状态的有效调节剂，为骨质疏松症的治疗提供新思路和新途径。所以，此文介绍了天然产物在改善氧化应激状态方面的多种药理作用，并进一步总结了天然产物通过改善氧化应激在骨质疏松症中调控成骨细胞骨基质矿化、调控破骨细胞介导的骨吸收、调控骨相关细胞的增殖、分化、活性和凋亡方面所发挥的作用。
2.2.1   天然产物改善氧化应激调控成骨分化   间充质干细胞是一种多能细胞，能够自我更新和分化，是脂肪细胞和成骨细胞的共同祖细胞[18]，骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells，BMSCs)是骨髓来源的间充质干细胞，在一定环境刺激下可以通过调控一系列基因表达、信号通路等相关分子机制转化为成骨细胞，参与骨组织再生和修复[19]。目前，一些天然产物的调节效应已经在体外和体内实验中被证实，HUANG等[20]通过建立氧化细胞损伤模型和小鼠卵巢切除骨质疏松症模型，报道了天然中草药天麻提取物天麻素的抗氧化和抗骨质疏松作用，他们通过体外细胞分子生物学实验发现天麻素可以促进氧化损伤状态下BMSCs的细胞增殖，并增加了成骨标志物，除此之外，天麻素还抑制了脂质的生成并减少了破骨细胞的数量；在体外实验中，他们发现卵巢切除小鼠的骨微结构在天麻素的干预下有所改善。这些结果表明天麻素对骨质疏松症具有保护作用，并与活性氧的减少有关。人脂肪来源的间充质干细胞同样具有成骨分化的潜能，柚皮苷是一种天然的抗氧化和抗炎化合物，可以有效保护人脂肪来源的间充质干细胞免受氧化损伤导致的成骨分化抑制。WANG等[21]发现，柚皮苷恢复了碱性磷酸酶活性以及钙含量，并提高Runt相关转录因子2和成骨细胞特异基因osterix的基因表达水平，其机制可能与Wnt信号通路有关。部分天然产物通过改善氧化应激有效促进了BMSCs成骨分化，从而使骨重塑的天平向成骨细胞介导的骨形成倾斜。
2.2.2   天然产物改善氧化应激调控成骨细胞骨基质矿化   成骨细胞在骨基质矿化中起着至关重要的作用，其产生骨基质蛋白，其中以Ⅰ型胶原蛋白为主，这些蛋白形成了骨基质，成骨细胞也可以通过在生成和分泌碱性磷酸酶的过程中调节骨基质钙和磷的水平来影响骨基质的矿化[22]。研究已经发现氧化应激对成骨细胞谱系的发育和功能有一定的负面影响，氧化应激可能通过抑制成骨细胞的胶原蛋白合成和骨基质矿化来影响成骨细胞功能。最近的研究发现了几种天然产物小分子多酚可以改善氧化应激状态，调控成骨细胞的骨基质矿化。银杏内酯B是银杏叶提取物的独特成分，通过抑制活性氧和炎症，对包括骨质疏松症在内的许多与衰老相关的退行性疾病发挥治疗作用[23]。LEE等[24]报道了银杏内酯B与衰老、卵巢切除以及糖皮质激素诱导的骨质疏松小鼠的相关性，其通过让3种小鼠模型口服银杏内酯B的方式证实了银杏内酯B可以改善骨质量和骨微结构，此外他们还通过体外实验的方式发现银杏内酯B处理的老年小鼠血清蛋白谱存在“返老还童”的现象，从细胞分子生物学角度发现了银杏内酯B通过降低活性氧促进衰老间充质干细胞的成骨，抑制衰老巨噬细胞的破骨分化，他们通过体内外实验最终证实了银杏内酯B的骨保护作用基于直接促进成骨细胞矿化。除此之外，银杏内酯B在抑制破骨细胞的骨吸收方面也有一定的作用。同样，阿魏酸是一种广泛存在于许多植物组织中的天然多酚，许多研究表明阿魏酸可以抑制磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B通路以及活性氧的产生，具有抗氧化、抗炎等多种生物活性[25]。ZHOU等[26]通过建立细胞和糖皮质激素(地塞米松)引起的骨质疏松大鼠模型(地塞米松大鼠)，在体内外探讨了阿魏酸的骨保护作用，骨保护素/核因子κB受体激活剂配体(receptor activator of nuclear factor κB ligand，RANKL)比值对于骨吸收和骨形成配对至关重要，并被用于骨重塑评价，他们的体内外实验均证实了阿魏酸可以增加骨保护素/RANKL比值，除此之外，他们还在体外实验发现阿魏酸可以促进成骨细胞增殖、提高碱性磷酸酶水平并促进矿化结节形成。同时，他们在体内实验观察阿魏酸对于地塞米松大鼠血清Runt相关转录因子2、Ⅰ型胶原蛋白、成骨细胞特异基因osterix、骨桥蛋白和骨钙素基因表达水平的改善以及骨微结构的变化，证实了阿魏酸具有骨保护作用。阿魏酸的这些骨保护作用的机制是通过脂蛋白受体相关蛋白5/糖原合酶激酶3B/细胞外信号调节激酶途径降低活性氧产生以此来预防氧化应激损伤，最终可以促进成骨细胞增殖，改善成骨细胞活性以保持骨量。异补骨脂素是中药补骨脂中提取的成分，与阿魏酸类似，异补骨脂素也可以改善Ⅰ型胶原蛋白、成骨细胞特异基因osterix、骨桥蛋白基因表达水平，但其抑制氧化应激的途径是通过靶向调节过氧化物酶增殖物激活受体γ/Wnt信号通路完成的[27]。CHEN等[28]也通过地塞米松大鼠模型研究了花青素的抗氧化应激作用，并发现花青素可以恢复成骨细胞的分化和矿化，这种骨保护作用是通过激活Nrf2通路完成的。石榴皮具有较好的抗氧化作用[29]，SPILMONT等[30]通过建立卵巢切除大鼠模型，探讨了石榴皮提取物对骨质疏松症的影响机制，他们研究发现石榴皮提取物可以减轻氧化应激损伤，提高碱性磷酸酶活性和成骨标志物的转录水平，促进成骨细胞矿化。与之类似的，TAO等[31]通过铁超载卵巢切除大鼠模型研究发现水飞蓟宾同样可以增加成骨细胞的碱性磷酸酶分泌和矿化能力。
在衰老过程中，个体的整体代谢水平和骨组织的微循环系统都会下降，使得骨髓变得缺血，骨髓质血液供应减少，靠血液输送的氧气和营养物质的供应也随之减少，缺氧或低氧分压通过线粒体中的氧化磷酸化妨碍ATP的产生，但可以通过无氧糖酵解刺激ATP的产生；然而，这会导致活性氧产生增加。此外，缺氧环境还可以刺激细胞内的氧感受器，促进缺氧诱导因子1α的稳定和核转运，从而进一步促进活性氧的生成，导致成骨功能减弱[32]。淫羊藿苷是天然产物中药淫羊藿中提取的有效生物活性成分，由于其植物雌激素的特性，其抗骨质疏松的作用已被证实。MA等[33]从缺氧、氧化应激与骨质疏松症之间的关系着手，报道了淫羊藿苷在缺氧条件下对成骨细胞的影响，他们发现淫羊藿苷能降低体外缺氧条件下成骨细胞的氧化应激和凋亡，保持成骨细胞的生存能力和成骨潜能，使得Runt相关转录因子2、osterix基因表达水平升高，碱性磷酸酶活性增加，矿化结节形成。可以看到，一些天然产物能够调节成骨细胞的基质矿化，促进骨形成，这种调节作用具有重要的治疗意义，可以加快骨组织再生和修复的过程。
2.2.3   天然产物改善氧化应激调控破骨细胞介导的骨吸收   氧化应激是引起骨质疏松症的主要原因之一，过量的自由基和氧化物有利于破骨细胞的生成，导致骨吸收的增加。活性氧通过RANKL介导的RANKL激活NADPH氧化酶、肿瘤坏死因子受体相关因子6和Ras相关的C3肉毒杆菌毒素底物1，在破骨细胞发生和骨吸收中发挥重要作用。因此，寻找具有抗氧化作用的天然产物是一种改善骨吸收的治疗途径。
红景天苷，一种从传统中药红景天中提取的有效生物成分，被证实具有抗氧化的作用，ZHANG等[34]报道了红景天苷的抗氧化作用以及其对骨质疏松症的骨保护作用，他们从体外实验证实了红景天苷可以增加骨小梁，改善骨微结构；同时，又通过体内实验证实了在红景天苷的作用下，RANKL、白细胞介素6以及活性氧的产生被抑制，血清氧化应激标志物表达降低，这些结果表明了红景天苷骨保护作用的具体机制是通过抑制骨吸收介质的释放和骨形成细胞的氧化损伤来实现的。异荭草苷是中药荜茇、山楂中的有效活性成分，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性[35-36]，研究表明异荭草苷通过调节骨保护素/RANKL的比率来实现其抗骨吸收作用，具体地说，异荭草苷可以增加骨保护素的表达，同时抑制RANKL的表达，从而抑制破骨细胞的分化和骨吸收活性。Nrf2/抗氧化反应元件通路是一种重要的抗氧化途径，可以抵抗氧化应激过程中产生的自由基和氧化物，保护细胞免受氧化应激的损伤，研究发现，异荭草苷可以激活Nrf2/抗氧化反应元件通路，从而抑制氧化应激反应的发生[37]。天然橄榄油中的提取物橄榄苦苷，也是中国传统药材女贞子中的有效活性成分，动物实验发现同样可以通过提高骨保护素/RANKL的比率来缓解骨吸收[38]。GARCíA-VILLALBA等[39]在临床研究中也证实了橄榄苦苷调节氧化应激抗骨质疏松的作用。
Nrf2/Kelch样ECH相关蛋白1信号通路是一种重要的抗氧化途径，可以抵抗氧化应激引起的细胞损伤和减缓炎症反应[40]。中药仙茅提取物苔黑酚葡萄糖苷可以提高Nrf2的表达量并抑制Keap1的活性，从而激活Nrf2/Keap1信号通路，保护细胞免受氧化应激的损伤。自噬是一种重要的细胞代谢途径，可以通过降解细胞内的蛋白质和细胞器来获得营养物质和能量，然而，破骨细胞自噬的过程会导致活性氧生成和细胞凋亡，从而加速骨吸收过程[41]。研究发现，苔黑酚葡萄糖苷可以抑制破骨细胞的形成、分化和骨吸收活性来减轻骨丢失，其具体机制是通过激活Nrf2/Keap1和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路，减轻氧化应激和破骨细胞自噬，从而起到改善骨质疏松症的作用[42]。除此之外，其他与氧化应激相关的信号通路也可以被天然产物改善，甘草酸是中药甘草中的有效生物活性成分。LI等[43]通过体外实验探讨了甘草酸对骨吸收的保护作用，他们发现甘草酸可以抑制RANKL诱导的破骨细胞形成，并可以通过抑制有丝分裂原活化蛋白激酶和核转录因子κB信号通路，激活腺苷酸活化蛋白激酶/Nrf2信号通路来上调抗氧化酶的活性，降低氧化应激。
除了天然植物药中的活性成分之外，天然植物源性的生物活性肽也被证实具有抗氧化作用。研究发现，小麦芽肽可以调控氧化应激水平，改善骨微结构，同时小麦芽肽可以调控骨保护素/RANKL/RANK/肿瘤坏死因子受体相关因子6通路，抑制成骨细胞分化特异性基因表达，从而抑制骨吸收，有效延缓氧化应激引起的骨质疏松症[44]，可降低成骨细胞的活性，抑制骨吸收，并通过降低骨钙素水平，改善骨质疏松症。此外，来自水生动物的一种类胡萝卜素——虾青素作为一种天然的抗氧化剂，具有很大的潜力用于预防和治疗与氧化应激相关的疾病，包括骨质疏松症，GENG等[45]证实了虾青素可以通过抑制氧化应激，进而促进骨形成，抑制破骨细胞介导的骨吸收。由此可见，天然产物中的某些化合物和海洋生物中的某些成分都具有改善氧化应激及调节破骨细胞介导骨吸收的作用，这为探索和寻找抗氧化剂来治疗骨质疏松症提供了思路和方向。
2.2.4   天然产物改善氧化应激调控骨相关细胞的增殖、分化和活性   氧化应激可以通过多种途径对骨相关细胞的增殖、分化和活性产生负面影响，导致骨代谢异常和骨质流失。氧化应激可以抑制成骨细胞的增殖，导致成骨细胞的数量减少并降低骨基质的合成，从而影响骨强度和骨质量。此外，氧化应激还可以抑制BMSCs向成骨细胞分化的过程，同样可以导致成骨细胞数量减少和骨形成能力下降。活性氧诱导了成骨细胞的形成减少，这使得骨重塑失衡，促使破骨细胞生成并抑制矿化和成骨。白藜芦醇是一种非黄酮类的天然植物多酚，从中药藜芦根部分离而来，可以改善氧化应激调控骨成骨细胞以及破骨细胞的活性和增殖分化水平。FENG等[46]报道了白藜芦醇可以调控骨保护素/RANKL的比率，抑制破骨细胞的活性和形成，FoxO1是成骨细胞增殖和氧化还原平衡所需的唯一因子，他们还发现RES通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路靶向调节FoxO1转录活性，从而减轻氧化应激损伤并抑制破骨细胞生成。无独有偶，JIANG等[47]也报道了白藜芦醇对于改善氧化应激影响骨重塑平衡的相关作用，他们发现白藜芦醇可以通过激活沉默信息调节因子sirtuin1/FoxO1信号通路，增强机体对氧化损伤的抵抗能力，并促进成骨细胞的增殖、分化，抑制了氧化应激引起的细胞凋亡。除了白藜芦醇之外，鼠尾草酸以及女贞子也可以抑制破骨细胞的生成，鼠尾草酸是一种天然化合物，被广泛应用于中草药治疗中，研究表明，鼠尾草酸可以抑制破骨细胞前体产生的氧化应激，从而降低 RANKL 的信号通路。此外鼠尾草酸还可以通过激活Nrf2信号通路和抑制核转录因子κB、有丝分裂原活化蛋白激酶的活化来下调活化T细胞胞质核因子1和c-Fos，从而抑制破骨细胞的发生[48]。女贞子是一种传统中药材，其中含有多种有效成分，如橄榄苦苷酸和熊果酸等，研究表明，FLL水提取物可以通过调节沉默信息调节因子sirtuin6/核因子κB /组织蛋白酶 K信号通路抑制衰老小鼠的氧化应激损伤并抑制破骨细胞的生成[49]。
成骨细胞分化过程中的异常可能导致骨质疏松症，活性氧可以激活FoxO3a转录因子，拮抗Wnt信号，这是成骨细胞生成的重要刺激，同时，β-连环蛋白不仅是 FoxO3a 抗氧化应激的基本共激活因子，还是经典Wnt通路下游效应子T细胞因子的必要介质，有助于调节骨量[50]。麦冬素D是从中草药麦冬中分离得到的一种强效抗氧化药物，也被发现具有保护成骨细胞分化的作用，其机制是通过FoxO3a-β-连环蛋白信号通路降低氧化应激[51]。同样，中药丹参有效成分丹参酚被报道可以通过Wnt/FoxO3a 信号通路消除氧化应激对成骨细胞分化的抑制作用[52]。c-Jun 氨基末端激酶是3个特征明显的有丝分裂原活化蛋白激酶通路之一，它转导细胞外信号并调节细胞增殖、分化、迁移、凋亡等细胞活动，三七皂苷R1提取自传统中药三七。LI等[53]研究发现三七皂苷R1可以通过阻断c-Jun 氨基末端激酶信号通路减轻氧化应激损伤并恢复成骨细胞的成骨分化。
成骨细胞是骨生成过程中的关键细胞，其活性的改变会影响到骨形成的过程，成骨细胞活性增加可以促进骨基质的分泌和矿化，从而增加骨密度，对于预防和治疗骨质疏松症具有重要的作用。与此相反，成骨细胞活性下降，会导致骨基质的减少和骨微结构破坏，因此，成骨细胞活性的调节是骨质疏松症预防和治疗的必经之路。天然产物被广泛研究用于骨质疏松症的治疗，其中包括对成骨细胞活性的调节，人参皂苷Rb1是中草药人参中的生物活性成分，ZHU等[54]研究发现人参皂苷Rb1可以抑制氧化应激，逆转氧化应激环境下的成骨细胞活力和成骨细胞生长调节因子，但并未阐述其具体的抗氧化机制以及成骨细胞活性的保护机制。丹参酮ⅡA是一种从丹参中提取的中药，ZHU等[55]研究发现丹参酮ⅡA可以改善成骨细胞的活性，其具体机制是通过核转录因子κB信号通路减轻氧化应激来提高成骨细胞的活性。此外，一些食物也具有天然的抗氧化成分，能保护骨免受活性氧的侵害，番茄红素在细胞分子生物学、动物实验以及临床实验中被发现可以改善氧化应激，促进成骨细胞的功能活性[56]，此外葡萄籽原花青素、石榴同样也被发现可以改善成骨细胞的活性[57-58]，芒果中的天然多酚芒果苷也可以通过调节细胞外信号调节激酶5/Nrf2信号通路，保护成骨细胞免受氧化损伤[59]。许多天然产物被证明可通过调节氧化应激途径来保护成骨细胞的增殖、分化和活性，同时，也有部分天然产物可以抑制破骨细胞的增殖分化，这样使得骨形成的比例增加，起到抗骨质疏松的作用。
2.2.5   天然产物改善氧化应激调控骨相关细胞的凋亡   氧化应激是影响骨相关细胞生长与分化的重要因素，无论是成骨细胞、破骨细胞还是骨细胞，长期的氧化损伤都会导致它们的凋亡并导致骨重塑的失衡，天然产物具有多种药理活性，其中许多分子具有改善氧化应激、抗氧化和抗凋亡的潜力。在氧化应激下，自噬被认为对细胞死亡具有保护作用，WANG等[60]发现中药知母中的生物多酚知母皂苷可以抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白/核因子κB信号通路激活自噬来减轻氧化应激和成骨细胞凋亡，起到改善骨代谢平衡以及抗骨质疏松的作用。与之类似的，白藜芦醇也是通过调节自噬来抑制细胞的凋亡，但白藜芦醇是通过激活腺苷酸活化蛋白激酶/c-Jun氨基末端激酶1通路以解离Beclin-1/Bcl-2复合物，是自噬恢复并抑制骨细胞的凋亡[61]，与知母皂苷抑制自噬有所不同，白藜芦醇促进自噬，无疑的是，无论是自噬的促进还是抑制，其最终目的都是为了达到最佳的自噬水平，进而调节氧化应激、抑制细胞凋亡。这种相反的调节自噬机制提示适度的自噬水平是天然产物抗氧化应激的关键，但究竟何种水平的自噬才是最佳的自噬水平还值得进一步的研究。姜黄素是从姜黄中分离出来的天然抗氧化剂，DAI等[62]发现姜黄素显著提高蛋白激酶B和磷酸化糖原合成酶激酶3β的水平，并通过激活相关信号通路，改善氧化应激诱导的成骨细胞凋亡。
与大多数有抗氧化作用的天然产物一样，金银花、杜仲的主要活性成分绿原酸的抗氧化作用也与Nrf2相关通路密不可分，HAN等[63]发现了绿原酸可以通过Nrf2/血红素加氧酶1通路的激活来抵抗激素诱导的氧化损伤并保护成骨细胞防止其凋亡。此外，川芎乙醇提取物被发现可以通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B通路信号通路降低细胞活性氧水平，抑制成骨细胞凋亡，从而改善骨质疏松[64]。无论是抑制成骨细胞的凋亡亦或是抑制骨细胞的凋亡，这些天然产物都是通过某种途径改善氧化应激和抑制骨细胞的凋亡，促进骨相关细胞的生长和分化，从而恢复骨的代谢平衡。天然产物通过调节氧化应激治疗骨质疏松症的作用机制和调控关系以及天然小分子化合物的分子结构汇总见表1。

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骨质疏松导致的骨脆性增加已成为老年人骨折发生的主要原因，具有较高的致残率和致死率，给社会造成了沉重的负担。通常认为激素水平失衡、钙和维生素D缺乏以及正常衰老是导致骨质疏松症的主要原因。然而，近年来氧化应激作为另一个重要的因素，也开始在文献中得到证实，最近的研究表明，氧化应激可能是导致骨质疏松症中成骨细胞和破骨细胞功能分离的罪魁祸首，因此调控氧化应激成为治疗骨质疏松症的关键途径[1]。
虽然许多新药的开发主要是为了防止破骨性骨吸收或促进骨形成，但这些治疗的效果相对较差，目前治疗骨质疏松症的药物包括激素、雌激素受体调节剂、骨吸收抑制剂等多种类别，然而，这些药物都有一定的限制和副反应[2]。长期使用抗骨吸收药物，如双膦酸盐，由于骨吸收和形成耦合中断，增加了骨脆性和骨坏死。长期服用化学合成药物所产生的副反应，促使研究者们需要开发一种新的治疗方法，在促进成骨和减少破骨的同时逆转骨稳态的失衡。
近年来，天然化合物被认为是有希望治疗衰老相关疾病的药物，许多天然化合物，如多酚和类黄酮，已被证明具有抗氧化、抗炎和抗骨吸收作用，并能有效调节氧化应激反应[3-4]，从而达到治疗骨质疏松症的作用。作者通过检索2010年来PubMed、Web of Science、Embase、
Cochrane、维普、CBM、万方和中国知网数据库收录的有关天然产物通过调控氧化应激治疗骨质疏松症的相关研究，总结其主要机制包括天然产物改善氧化应激调控成骨分化、调控成骨细胞骨基质矿化、调控破骨细胞介导的骨吸收、调控骨相关细胞的活性、增殖、分化以及凋亡。此文就天然产物调控氧化应激治疗骨质疏松症的5种机制的研究进展展开综述。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：人工关节；骨植入物；脊柱；骨折；内固定；数字化骨科；组织工程

1.1   资料来源   
1.1.1   检索人及检索时间   第一作者在2023-02-28进行检索。 
1.1.2   检索文献时限   2010 年1月至 2023年2月。
1.1.3   检索数据库   PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane、维普、CBM、万方和中国知网数据库。
1.1.4   检索词   中文检索词为“氧化应激，自由基，抗氧化，天然产物，植物提取物，植物药，中药，骨质疏松症，骨密度，骨丢失”；英文检索词为“oxidative stress，free radical，antioxidant，phytotherapy，plant extracts，medicinal plants，herbal medicine，osteoporosis，bone density，bone loss”。
1.1.5   检索文献类型   研究原著、综述、临床试验、述评、病例报告和荟萃分析。

1.1.6   检索策略   通过上述数据库检索全文、检索主题词、检索关键词、检索摘要等。以PubMed数据库为例，文献检索策略见图1。

1.1.7   检索文献量   初步检索到文献622篇。
1.2   纳入标准   ①天然产物调控氧化应激治疗骨质疏松症的相关研究；②采用随机对照试验、临床前研究和动物实验等科学设计，具有较高的可靠性和可信度的文献；③同一研究领域内选择发表年份较新的文献。
1.3   排除标准   ①重复性研究的文献；②会议论文及短篇报道；③与该综述关系不密切的文献。

1.4   资料整合   共检索到622篇相关文献，通过阅读文献标题、摘要及全文内容进行筛选，排除重复性及与文章内容不密切的文献，最终纳入64篇相关文献，其中中文文献1篇，英文文献63篇。文献检索流程图见图2。

3.1   既往他人在该领域研究的贡献和存在的问题   在骨质疏松症治疗领域，已有不少研究致力于寻找天然产物作为治疗骨质疏松症的新方法和策略。这些研究在阐述天然产物的机制、疗效和安全性等方面做出了重要贡献，为骨质疏松症的治疗提供了新的思路和方法。然而，目前该领域还存在一些问题，如部分天然产物的作用机制尚未完全阐明，缺乏清晰的分子机制解释其促进骨形成的作用。此外，大多数研究都是在动物实验模型中开展的，缺乏充足的临床样本数据支持，因此无法确定其在人体中的疗效和安全性；另外部分研究的样本量较小，研究设计不够完善，存在一定的偏差和局限性。目前也缺乏统一的标准来评估天然产物在治疗骨质疏松症方面的疗效和安全性，少有规范化的研究设计和试验流程，阻碍了该领域的进一步发展。
3.2   作者综述区别于他人他篇的特点   这篇综述重点关注了天然产物通过改善氧化应激调控成骨分化、成骨细胞矿化、破骨细胞介导的骨吸收、骨相关细胞的细胞周期进程和活性以及细胞凋亡，从而参与骨质疏松症的治疗，展现了天然产物通过改善氧化应激防治骨质疏松症的广阔前景，为天然产物治疗骨质疏松症的临床应用提供了新的研究方向。
3.3   综述的局限性   此综述重点强调了天然产物通过改善氧化应激调控成骨分化、成骨细胞矿化、破骨细胞介导的骨吸收、骨相关细胞的细胞周期进程和活性以及细胞凋亡治疗骨质疏松症的机制，其余机制尚未进行介绍，因此，相关中药单体也尚未纳入。此外，目前的实验过程多建立在动物实验上，如何促进动物实验向临床的转换也值得思考。临床上的不同个体对于中药的反应也存在差异，因此将来把天然产物应用到临床上也需要进一步的成分研究与剂量优化，量身定制更加个性化、精准的治疗方案。氧化应激调控的治疗模式还需要长期的安全性研究，以保证治疗方案的持续有效和应用的安全性。因此，针对这些问题的研究将是今后天然产物应用于骨质疏松症治疗研究的重要内容。
3.4   综述的重要意义   无论是药用植物还是食物，都是天然的“宝库”，它们含有许多化合物，如多酚、黄酮类、生物活性肽等，其中不乏具有抗氧化作用的化合物，这些化合物被广泛研究作为治疗骨质疏松症的潜在药物和营养素补充物，为防治骨质疏松症提供了有效途径。天然产物是药物创新和发现的宝贵资源，埋藏着大量天然中药的宝贵信息，虽然天然产物具有广泛的药理活性和治疗潜力，但仍需要面对着剂量、药效、安全性等问题，因此其研究和探索仍然需要进一步深入。不过，随着技术的不断发展和研究的深入，相信天然产物的研究和开发将会取得更为良好的前景和成果，成为治疗骨质疏松症的有力武器。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：人工关节；骨植入物；脊柱；骨折；内固定；数字化骨科；组织工程

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文题释义：

氧化应激损伤：氧化应激是活性氧与内源性抗氧化防御机制之间的失衡。活性氧浓度较低时，能在细胞稳态中发挥至关重要的作用，然而当活性氧的浓度过量时，会引起细胞稳态的失调，导致细胞功能障碍、蛋白质破坏、DNA损伤，最终导致不可逆的细胞损伤和死亡。
天然产物：指的是来源于自然界的化学化合物，例如植物、菌类、动物等生物体中存在的物质，这些产物通常具有丰富的生物活性。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：人工关节；骨植入物；脊柱；骨折；内固定；数字化骨科；组织工程

本综述着重探讨了天然产物在治疗骨质疏松症中对氧化应激的调控作用，与传统的化学合成药物相比，这种治疗方案更加安全、可靠，同时也更具可持续性和成本效益，是一种非常有潜力的治疗方向。本文的创新点在于从氧化应激的角度出发，提出了在治疗骨质疏松症中应用天然产物通过调控氧化应激反应得到治疗效果的新思路。在这个过程中，笔者共检索了来自多个数据库的研究资料，并对相关的研究成果进行了总结、分析和综合，从而提出了不同的治疗机制，包括调控成骨分化、调控成骨细胞骨基质矿化、调控破骨细胞介导的骨吸收、调控骨相关细胞的活性、增殖、分化以及凋亡等，为后续的研究和治疗开发、临床应用提供了具有参考价值的重要信息。总之，本综述对于探讨骨质疏松症的过程中出现的氧化应激问题，以及对当前天然产物在治疗骨质疏松症方面的新发现进行总结。本综述从新的治疗思路出发，给读者带来了全新的思考视角。这种治疗方式的出现为治疗骨质疏松症提供了一条新的路径，具有极大的临床应用前景，这也是该篇综述文章的重要意义。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：人工关节；骨植入物；脊柱；骨折；内固定；数字化骨科；组织工程

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