大葉釣樟
Lindera megaphylla Hemsl.

別名:黑殼楠、大香葉樹、俄氏釣樟、巒大山山胡椒、黑殼

形態:

大型喬木。單葉,互生,葉薄革質,橢圓形,長 12-20 cm,寬 4-7 cm,葉背被白色細毛;先端銳尖;基部銳;葉全緣。繖形花序腋生,單個或數個花序。總苞芽鱗片,約 6 片,雄花輪狀,紅色,花被片 6,分2 輪,各 3,雄蕊 9 分 3 輪,花絲圓柱形,白色,纖細,長約 4.5 mm,被白毛;第 3 輪之花絲兩側各著生 2 枚腺體;花藥瓣裂,藥向內,圓球形,白色;雌花複繖形花序,1-2 叉,每一分叉一總苞,每一總苞約 16 朵雌花。兩叉之間具一葉芽。花被片 6 枚,內 3 外 3 (外輪三片稍大),互相交錯,深紅色,退化雄蕊 9 枚,分成 3 輪。第一輪 3 枚,暗紅色,第三輪 3 枚近基部具兩綠色腺體,各有一淺紅色短柄倒錐形腺體。子房上位,橢圓球形,淺米黃色,1.2 mm x 0.9 mm,光滑無毛。胚珠 1 枚,基生胎座。

典籍記載之相關效用:

大葉釣樟的根、枝、樹皮,味辛微苦性溫。功用:祛風除濕、消腫止痛;治:風濕麻木疼痛、咽喉腫痛。《台灣藥用植物資源名錄212》

黑殼楠黑殼楠的根、樹皮或枝,味辛微苦性溫,有祛風除濕、溫中行氣、消腫止痛之效。主治風濕痹痛、肢體麻木疼痛、脘腹冷痛、疝氣疼痛、咽喉腫痛、癬瘡瘙癢等。《中華本草》

藥理研究:

抗血小板凝集作用 [1-2]:從大葉釣樟根分離的右旋荷包牡丹鹼 (d-dicentrine) 能抑制由 ADP、膠原蛋白、花生四烯酸、PAF-誘導兔的血小板凝集;也能抑制高鉀加去甲腎上腺素所引起的大鼠胸主動脈收縮。d-Dicentrine 抗血小板凝集的機制為抑制血栓素的合成及降低血小板內的 cAMP 量。心血管作用 [3-6]:以大鼠離體胸主動脈、豚鼠離體氣管和人類富含血小板的血漿分析 d-dicentrine 的活性,結果證實 d-dicentrine 是血管平滑肌一種強效選擇性的α1-腎上腺素受體的拮抗劑。在自發性高血壓和正常血壓的 Wistar-Kyoto 大鼠實驗證實 d-dicentrine 如同對照呱唑嗪能經由α1-腎上腺素受體的拮抗而降血壓。進一步證實 d-dicentrine 是潛在的 Ia 型和 III 型抗心律失常作用。抗腫瘤作用 [7-8]:研究證實大葉釣樟根分離的 d-dicentrine 能顯著抑制人類肝癌細胞株 HuH-7 生長,減少兩個肝癌細胞株 HuH-7、MS-G2 集落形成效率及 DNA 和 RNA 的生合成。MTT 篩檢發現 d-dicentrine 對食管癌 HCE-6、淋巴瘤細胞株 Molt-4 & CESS、白血病細胞株 HL60 & K562 和肝癌細胞 MS-G2 有強細胞毒性。腹腔注射顯著抑制白血病細胞株 K562 在 SCID 小鼠的腫瘤發生率,表明 d-dicentrine 有抗腫瘤應用潛力。進一步研究合成的 dicentrine 衍生物,發現比 d-dicentrine 抗癌活性更強的衍生物,它能使 HL-60 人類白血癌細胞的細胞週期阻滯於 G2/M 期和通過抑制拓撲異構酶 II 活性而誘導癌細胞凋亡。

化學成分研究:

由大葉釣樟的根分離到生物活性成分右旋荷包牡丹鹼 (d-dicentrine) [1]

參考文獻:

  1. Chen, C. C., Huang, Y. L., Ou, J. C., Su, M. J., Yu, S. M. and Teng, C. M. (1991) Bioactive principles from the roots of Lindera megaphylla, Planta Med., 57 (5): 406-8
  2. Yu, S. M., Chen, C. C., Ko, F. N., Huang, Y. L., Huang, T. F. and Teng, C. M. (1992) Dicentrine, a novel antiplatelet agent inhibiting thromboxane formation and increasing the cyclic AMP level of rabbit platelets, Biochem. Pharmacol., 43 (2): 323-9
  3. Teng, C. M., Yu, S. M., Ko, F. N., Chen, C. C., Huang, Y. L. and Huang, T. F. (1991) Dicentrine, a natural vascular alpha 1-adrenoceptor antagonist, isolated from Lindera megaphylla, Br. J. Pharmacol., 104 (3): 651-6
  4. Yu, S. M., Hsu, S. Y., Ko, F. N., Chen, C. C., Huang, Y. L., Huang, T. F. and Teng, C. M. (1992) Haemodynamic effects of dicentrine, a novel alpha 1-adrenoceptor antagonist: comparison with prazosin in spontaneously hypertensive and normotensive Wistar-Kyoto rats, Br. J. Pharmacol., 106 (4): 797-801
  5. Su, M. J., Nieh, Y. C., Huang, H. W. and Chen, C. C. (1994) Dicentrine, an alpha-adrenoceptor antagonist with sodium and potassium channel blocking activities, Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol., 349 (1): 42-9
  6. Young, M. L., Su, M. J., Wu, M. H. and Chen, C. C. (1994) The electrophysiological effects of dicentrine on the conduction system of rabbit heart, Br. J. Pharmacol., 113 (1): 69-76
  7. Huang, R. L., Chen, C. C., Huang, Y. L., Ou, J. C., Hu, C. P., Chen, C. F. and Chang, C. (1998) Anti-tumor effects of d-dicentrine from the root of Lindera megaphylla, Planta Med., 64 (3): 212-5
  8. Lin, H. F., Huang, H. L., Liao, J. F., Shen, C. C. and Huang, R. L. (2015) Dicentrine analogue-induced G2/M arrest and apoptosis through inhibition of topoisomerase II activity in human cancer cells, Planta Med, 81 (10): 830-7
林玉觀 攝
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